Abstract:
Le but de la réalisation d’un antibiogramme est de prédire la sensibilité d’un germe à un
ou plusieurs antibiotiques dans une optique essentiellement thérapeutique. L’antibiogramme
par diffusion dont les règles d’exécution ont été codifiées par l’OMS, est très employé en
pathologie médicale. Afin de contrôler la validité des résultats obtenus lorsqu’il est pratiqué à
des milieux de culture hors le milieu Mueller-Hinton recommandé par l’OMS, des séries des
antibiogrammes ont été effectuées sur neuf (09) milieux de culture et la lecture est réalisée
après 24 d’incubation. Les souches bactériennes et les antibiotiques testés avaient été
préalablement choisis. Les analyses statistiques: la moyenne et le test de significativité ont
porté sur une série de trois réplicas analytiques. Les moyennes des diamètres d’inhibition
varient en fonction des milieux de culture utilisés.
Malgré cette variation des diamètres des zones d’inhibition à travers les neuf (09) milieux
culture testés, le résultat de l’interprétation des antibiogrammes ne change pas, a l’exception
de la gentamicine (GEN) pour Escherichia coli HO25, et GEN, TCC, CAZ et ATM pour
Pseudomonas aeruginosa HO80 et GEN, AK et P pour Staphylococcus aureus HO90. Nous
avons constaté donc que l’antibiogramme reste valable et efficace même si est réalisé sur ces
neuf (09) milieux de culture, et le résultat est toujours interprétative avec tous les
antibiotiques utilisés et avec les trois souches bactériennes testés.
